　研究グループは、2016年8月より名古屋大学医学部付属病院において、LIPH遺伝子変異による先天性乏毛症、縮毛症に関して、1%ミノキシジルローション外用の特定臨床研究を開始。小児5人を含む8人の患者に対して、有効性と安全性を評価した。その結果、8人全員に効果を示し、そのうち4人は高い有効性を示した。

ミノキシジル投与による個々の症例における毛量の変化出典：名古屋大学

　また安全性評価の結果、頭皮の乾燥、多毛、逆まつげなどの軽度の副作用は見られたものの、重篤な副作用は認められなかった。

　生まれつき髪の毛の量が少なく縮れ毛である先天性乏毛症、縮毛症は、日本人の約100人に2人の割合で遺伝子変異を有する遺伝性疾患だ。これまで先天性乏毛症、縮毛症に対する有効な治療法は確立していなかった。なお、ミノキシジルの外用は、安全性などを確認する小児を対象とした大規模臨床試験が実施されていないため、現状では小児への使用については厚生労働省の承認を受けていない。

「医療技術」バックナンバー

加齢とともにハゲる仕組みを解明、予防や治療へ
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脱毛症・薄毛に悩む人を対象に臨床研究を開始
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毛髪部位計測に対応したウェアラブル光トポグラフィを開発
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「毛包器官再生による脱毛症の治療」に関する共同研究を開始
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硫黄原子を導入した人工mRNAで高効率のタンパク質合成に成功
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