　同装置は、錠剤の整列から吸着、搬送、選別までの工程を完全に同期させ、1時間に最大25万錠の処理能力を持つ。実測評価においては、アセトアミノフェン配合錠の成分量測定で予測誤差指標RMSEP1.5％以下を達成。これは、固形製剤（錠剤）のリアルタイムリリーステスト（RTRT）における日本薬局方の製剤均一性基準を満たしている。

　医薬品の成分分析は、従来は高速液体クロマトグラフィーなどの破壊検査が主流であり、時間を要するためサンプリング検査に限定されていた。また、NIRを用いた既存の非破壊検査装置の多くは反射光を利用する拡散反射法を採用しており、検査領域が表層付近にとどまる課題があった。

NIRによる透過法と拡散反射測定法出所：アンリツ

　同社は、医薬品や健康食品市場を対象として、成分量のばらつきや異物混入といった健康に直結するリスクの排除を目指す。品質管理の厳格化が進む製造現場において、全数検査による消費者の安全確保と生産効率の両立に貢献する方針だ。

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