医薬品医療機器等法（薬機法）の全体像を俯瞰する：医療機器開発のための薬機法解説（1）（3/3 ページ）

[吉田武史（吉田法務事務所），MONOist]

5）医療機器の分類

　記事の冒頭で、医療機器の製品範囲は意外に広いという話をしましたが、一言で「医療機器」と言っても、比較的安全な物から人の命に直結する物まで、さまざまな種類があります。

　そして医療機器に関する規制としては、2000年代に入ってからの薬事法の法改正で「リスクに応じたクラス分類制度が導入された」ことも挙げました。

　このように、医療機器はリスク^※）の程度（副作用または機能の障害が生じた場合において、人の生命および健康に影響を及ぼす程度）によって、分類されています。

※）ここで言うリスクとは、人に対して適正に使用したときのリスクに限られます。

　このクラス分類は、主に以下の観点によりチェックされ、リスクの程度により「一般医療機器」「管理医療機器」「高度管理医療機器」に分類されます。

• 生体への接触部位
• 生体への接触時間
• 不具合が生じた場合の危険性の大きさ

　また、国内のリスク分類に対応した国際分類（リスクI〜リスクIV）もありますので、併せて以下の図で示します。

医薬品医療機器等法における医療機器の分類と規制（クリックで拡大） 出典：厚生労働省

※）「侵襲性」とは、身体に及ぼす物理的負担や影響の大きさのことを指します。

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　さて、連載の第1回では、薬事法から医薬品医療機器等法への改正の全体像と医療機器という分野の概要について書きました。次回からは、トピックを絞りながら医療機器開発にまつわる医薬品医療機器等法についての解説を進めていきます。お楽しみに！

筆者プロフィール

吉田 武史（よしだ たけし）／吉田法務事務所 代表、日本薬事法務学会 理事長

東京理科大学薬学部在学時から行政書士として吉田法務事務所を開業。その後、薬剤師の国家試験にも合格し、行政書士の法律知識と薬剤師の薬学知識とを活かした活動を行っている。医療機器や化粧品、医薬部外品など薬機法に関わる行政照会の実績を多数持ち、クライアントの悩みを解消する薬事法務関連のコンサルティング業務を得意としている。

・吉田法務事務所
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・日本薬事法務学会
http://www.japal.org/